Neu bei SERVA: dsDNase, hitzelabil

Wenn in der RT-qPCR ungewollte Transkriptionen zu sehen sind, dann kann dies auf eine Kontamination der PCR-Mastermixe mit doppelsträngiger DNA zurückzuführen sein. Eine Arbeitserleichterung zu deren Dekontamination stellen doppelstrangspezifische Endonukleasen dar. Rekombinant hergestellte dsDNAsen verdauen weder ssDNA noch RNA, können aber dennoch Transkripte während der PCR zerstören. Durch Zugabe von DTT und kurzer Hitzebehandlung bei 58 ˚C kann die Hitze-labile dsDNase von SERVA vor der PCR irreversibel inaktiviert werden.

Weitere Informationen unter: SERVA dsDNase